El 86 % de los niños con síndrome Lennox-Gastaut, que
produce fuertes y frecuentes ataques epilépticos, redujo sus convulsiones en al
menos un 50 % con un tratamiento con cannabidiol, un derivado de la marihuana
sin efectos psicotrópicos, reveló este martes un estudio presentado en México.
"Al menos 80 % de los casos bajaron la frecuencia de
sus crisis a la mitad. Y esto es muy difícil de lograr en una población que
tiene tal cantidad de problemas", dijo en rueda de prensa el neuropediatra
Saúl Garza, responsable de la investigación y coordinador de la Unidad de
Neurodesarrollo del Hospital Español de la Ciudad de México.
El estudio, pionero en este país y en niños con esta rara
enfermedad, se realizó en 38 pacientes a los que se les administró durante un
año RSHO-X 5000 mg, un producto del cannabidiol (CBD) puro derivado del cáñamo
y recientemente aprobado en México por la Comisión Federal Contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris).
De acuerdo con los resultados, 33 pacientes (86 %) tuvieron
una mejoría de al menos el 50 %. De estos, 21 lograron una reducción de los
ataques epilépticos de hasta el 75 % y en 5 casos las convulsiones
desaparecieron por completo.
Por el lado contrario, el tratamiento falló para 5
pacientes.
"Los cinco chicos que no respondieron al aceite (de
cannabidiol) continuaron con su tratamiento habitual, sin que se menoscabara su
salud", aseguró Garza, que detalló que estos casos fueron analizados
particularmente, sin hallar un perfil característico para ellos.
Adicionalmente, el aceite provocó "otros beneficios en
los niños", tales como una mejora en el estado de alerta, la interacción
social, los procesos de atención con la familia o mejorías en su estado
conductual, señaló el neuropediatra.
"El 90 % de las familias nos dijeron que habían
mejorado otras cosas", comentó.
No obstante, el medicamento también tuvo ciertos efectos
secundarios, pues el 30 % de los niños tuvieron molestias como diarrea, sudor o
insomnio, que a su vez son complicaciones propias de otros "tratamientos
convencionales", puntualizó.
A modo de conclusión, el doctor señaló que el informe probó
que el cannabidiol es un tratamiento "seguro" para pacientes con
Lennox-Gastaut, y más eficiente que las medicinas tradicionales contra la
epilepsia.
El estudio se llevó a cabo junto con la asociación Por
Grace, que lleva el nombre de Grace Elizalde, la niña con síndrome de
Lennox-Gastaut que logró en 2015 el histórico amparo de un juez que permitió la
importación de un producto derivado de la planta.
Esta decisión abrió la puerta a la importación de medicinas
derivadas del cannabis, si bien familiares de afectados han denunciado
dificultades en el proceso.
El padre de Grace, Raúl Elizalde, dijo hoy que este es el
primer estudio que se hace en México de estas características y el primero en
el mundo con una "población selecta" de Lennox-Gastaut, lo que supone
un "parteaguas" para la investigación clínica.
En México, la frecuencia de epilépticos es de entre el 1,5
% y el 1,8 % del total de la población, alrededor de dos millones de mexicanos,
según cifras del doctor.
En tanto, en países desarrollados, indicó, el porcentaje se
reduce sensiblemente. Es el caso de Estados Unidos, donde la epilepsia afecta
aproximadamente al 0,9 % de la ciudadanía.
"La razón de por qué en los países menos desarrollados
tenemos más epilepsia es porque existen alguna enfermedades y condiciones que
han sido erradicadas ya en Estados Unidos", indicó.
(Fuente: El Mostrador 15-03-2017)
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